尼曼匹克症好发学龄前儿童 1年400多万药费获健保给付
尼曼匹克症好发学龄前儿童 1年400多万药费获健保给付
更新日期:2009/03/10 18:56 生活中心／台北报导
有4个罕见疾病「尼曼匹克症」的家庭，今(10)天齐聚一堂要分享重生喜悦。尼曼匹克症是一种代谢异常的遗传疾病，通常好发在学龄前的儿童，一旦发病就会造成四肢逐渐萎缩、吞咽困难等症状，如果不治疗撑不过几年，但一颗药要价3千元，总计一年就要400多万的医疗费，目前健保已经通过给付，为家属减轻不少负担。(这就是落井下石的敲诈行为，当 今之世也只有西药厂专门干这种窝囊事。)
尼曼匹克症C型是一种脂质代谢异常的遗传疾病，由于过量的脂类累积于病人的肝脏、肾脏、脾脏、骨髓、脑部，造成这些器官病变，可能先出现肝脾肿大，接着就是智能与运动功能的退化，如吞咽困难、行动障碍等，患者通常10岁左右发病，国内的患者不到10人。(这种病患我至今尚未见过，但是我猜想是小孩对于疫苗产生过敏才造成的憾事，中医应该可以治疗的。)
巫妈妈的一对儿女都是尼曼匹克症C型罕病患者，巫妈妈不到2分钟就要帮17岁的女儿巫以欣清除清除不能吞咽的口水，而这个动作从以欣9岁发病开始，就不曾间断。不只吞口水，连说话对尼曼匹克症患者而言，都是件辛苦的事，现在的以欣就读高一，走路还是需要爸妈搀扶，而以欣9岁的弟巫以诺也是名尼曼匹克症患者，但他的状况比姐姐好，因为他在发病前就检查出自己罹患尼曼匹克症。(这些父母为何不带小孩去找中医治疗呢? 光是看到病人的症状，中医是应该可以治疗的。)
尼曼匹克症患者生活很辛苦，台大基因医学部主任胡务亮说，「神经退化的症状，当然包括他们的行走、行动能力不良，最明显是讲话的能力，尼曼匹克症患者会影响吞咽的能力，最后就是智能的退化。」他也提醒，当医生提醒有脾脏肿大的现象，这可能就是尼曼匹克症的前兆，都要列入考虑。
因为基因遗传，让这些小朋友都有尼曼匹克症，虽然不能治愈，但目前的临床药物已经可以有效控制病情，并为病童带来重生的希望，加上健保通过给付，也让这些罕病家庭，有了一线生机。(许多罕见病情，经过追根就底的结果，多是来自疫苗的后遗症或是西药的副作用，无须怀疑。)
（文中红字部分为倪师评语）
评论
这种超高的药价就是在敲诈病人与勒索国家，我一直在说这些西药厂是吸血鬼，它可以吸尽一个国家的财力，上篇中的超贵西药，能控制病情到什么程度呢? 他们已经说明此病无药可治，西药只能控制而已，我相信今天如果有一位药厂研发人员研究出来可以将这种病治好的药物，他必定立刻就被开除，因为如果将病治好的话，西药厂就没有钱赚了，这不符合于西药厂的游戏规则，只有能控制病情的药物，才是西药厂所希望有的药物，再加上这些罕见疾病，如果是出自西药厂的杰作，那就更不能承认是来自疫苗的副作用，人世间只要多出一种新病，西药厂就可以多赚一些钱，所以不断的制造出新的疾病，也是西药厂的算盘之一，就像小儿的血癌与脑瘤等，这二种病根本就是来自西药厂的小儿痲痹疫苗的后遗症，原本小孩是根本就不会得到这种疾病的，可是西药厂会承认吗? 但是我相信他们心里都非常明白的，所以他们自己的小孩是不打疫苗的。
希望得到这种罕见疾病的小孩，都能有机会来桃花岛，我来想办法帮你们解决这种恶梦般的问题，我们诊所可以做到从头到尾都不收取任何费用，如果我能将这种问题解决，对病患来说是重建新生，对国家来说可以保存国力，这都是一件好事，也无须再受到西药厂得威胁了，但是如果你们真正要来我这里治疗的话，必须取得两张正式公文，第一张公文要由台湾卫生署中医药委员会主委亲自签字，证明是他推荐你们来此治病的，第二张公文就是要台湾马总统签字证明是他亲自推荐你们来我这里治病的，当你取得这二张正式公文后，你就可以安心的前来桃花岛，我将亲自替你们治病，而且我保证从头到尾，我不收取一分钱，因为我只想替被西药厂玩弄在手掌上可怜的台湾，做一些真正能造福百姓的功德事业罢了。
如果病人家属无法取得这二张公文，就表示这二人的想法是宁可病人与家属继续活在这种地狱般的生活中，也绝对不让你们去看中医，其心如此，我就没有话说了，你们也该认命了吧。 请问一下你们觉得你们是遇到了哪种官员呢?
我看到这些病发的症状，我想应该是不难治疗的，如果成功，光是这十人就可以每年替台湾省下四千万以上的医疗费用之外，同时还可以揭发西药厂的真面目。
文章整理：张春香
编辑：流水无痕
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